Занятость:
По совместительству

Опыт работы:
от 3 лет

График работы:
Свободный график

Требования:
• Высшее медицинское/фармацевтическое образование;
• Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих клинические исследования
• Опыт разработки документации для клинических исследований препаратов /мед.изделий;
• Знание английского языка (не ниже upper intermediate);
• Уверенный пользователь ПК, знание текстовых и графических редакторов для работы с текстом и изображениями;
• Исполнительность, способность анализировать большой объем материала, обучаемость, самостоятельность

Должностные обязанности:
• Разработка документации для исследований и регистрации медицинских изделий (проект программы клинического испытания, акт, отчет);
• Верификация документации на соответствие с требованиями регуляторных органов Российской Федерации, соответствие с основными положениями и с требованиями заказчиков;
• Мониторинг законодательства в сфере мед. изделий
• Контроль качества, редактирование и корректировка ошибок в проектной документации;

Условия работы:
• Удаленная работа, гибкий график работы;
• Заработная плата обсуждается на собеседовании;
• Оформление согласно ТК РФ